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I farmaci da banco sono spesso gestiti in base alla loro componente farmaceutica attiva (API) invece che ai prodotti finali. Attraverso la regolamentazione delle API piuttosto che di alcune soluzioni farmacologiche, i governi concedono ai produttori la flessibilità di creare componenti o miscele di elementi in combinazioni proprietarie. La frase over the counter (OTC) descrive un farmaco che può essere ottenuto senza prescrizione medica.
Alcuni farmaci potrebbero essere ufficialmente identificati come non soggetti a prescrizione (ovvero non è effettivamente richiesta alcuna prescrizione), ma possono essere semplicemente distribuiti da un farmacista dopo un’analisi delle necessità del paziente o la stipula di un’educazione personale. I regolamenti che delineano le burocrazie in cui i farmaci possono essere venduti, che è accreditato per dispensarli tutti, e se una prescrizione è effettivamente richiesta differiscono in modo significativo da paese a nazione.
presumibilmente utilizzati farmaci OTC. Nel 2018, l’incidenza dell’utilizzo da parte degli adulti negli STATI UNITI come procedura di prima linea per disturbi lievi aveva raggiunto l’81%. In Canada, ci sono in realtà quattro orari dei farmaci: Ordine 1: richiede una prescrizione per la vendita ed è effettivamente fornita al pubblico da un farmacista qualificato. Disposizione 2: non richiede una prescrizione ma necessita di una valutazione tramite un farmacista prima della vendita.
Set up 3: Effettua non richiedere una prescrizione, tuttavia dovrebbe essere inibita una regione sotto la direzione di un farmacologo. Questi medicinali sono effettivamente conservati in un luogo della presa elettrica al dettaglio in cui l’auto-selezione è effettivamente possibile, ma un farmacista dovrebbe essere effettivamente disponibile per aiutare nell’auto-selezione del medicinale, se necessario.
Tutti i medicinali diversi da Arrange 1 potrebbero essere effettivamente considerati un medicinale da banco, poiché certamente non hanno bisogno di prescrizioni per l’acquisto. Sebbene la National Affiliation of Drug Store Regulatory Authorities fornisca referral sulla prenotazione di medicinali in vendita in Canada, ogni provincia potrebbe identificare la propria programmazione personale. I farmaci trovati in ciascuna prova questo routine potrebbero differire da distretto a provincia.
Prima di questo, l’aspettativa standard era in realtà che qualsiasi tipo di farmaco che non rientrava certamente in un programma di prescrizione potesse essere acquistato senza prescrizione. Detto questo, l’interpretazione necessaria non era stata effettivamente realizzata all’inizio del 2018. La carenza di un’interpretazione legale per i farmaci da banco ha effettivamente fatto sì che questa porzione di mercato di 4 miliardi di dollari non sia stata regolamentata con successo.
Il farmaco può essere sugli scaffali come qualsiasi altro oggetto. Esempi sono in realtà domperidone, 400 milligrammi di ibuprofene, circa 50 tablet e destrometorfano. Un farmaco che in realtà è UAD può facilmente essere anche farmacie costose, stabilimenti in cui non è possibile presentare alcuna prescrizione e c’è solo una scelta ragionevolmente ridotta di farmaci ben graditi come medicinali e farmaci per la tosse.
I medicinali in questa particolare classificazione hanno un rischio limitato e una capacità di dipendenza. I casi sono in realtà naprossene e diclofenac in piccole quantità, cinnarizina, 400 milligrammi avanzano circa 20 tablet e allo stesso modo 500 mg di paracetamolo circa cinquanta compresse. I farmaci nel gruppo AV possono essere effettivamente costosi negozi di alimentari, stazioni di rifornimento, ecc. E includono anche solo farmaci insieme a un pericolo marginale per tutti, come il paracetamolo fino a 20 compresse, 200 mg di anticipo fino a 10 compresse, cetirizina e loperamide .
La FDA richiede che tutti i “farmaci nuovi di zecca” ottengano un Nuovo Uso di Farmaci (NDA) prima di entrare nel commercio interstatale, tuttavia l’azione scusa tutti i farmaci normalmente realizzati come sicuri ed efficienti (GRAS / E). Per gestire il vasto lotto di farmaci da banco che erano effettivamente sul mercato prima che tutti i farmaci ottenessero un NDA, la FDA ha prodotto l’unità monografica OTC per rivedere la classe di formazione dei farmaci e classificarli tutti come GRAS / E dopo valutazione da parte di commissioni di esperti.